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Conoce más acerca de la retinitis pigmentaria
23 Diciembre 2021
La retinitis pigmentaria es una enfermedad ocular que afecta la retina, provocando degeneración precoz y progresiva de sus células. Esta patología altera la manera en que la retina responde a la luz, dificultando así la visión.
Esta enfermedad es hereditaria. El tipo y la velocidad de la pérdida de visión causada por la retinitis pigmentaria varía en cada persona.
Para diagnosticar la retinitis pigmentaria se utiliza la electrorretinografía, la cual mide la actividad eléctrica en la retina o el grado en que esta responde a la luz. Esta prueba vendría siendo el electrocardiograma que mide la salud y la actividad de nuestro corazón.
Si padece de retinitis pigmentaria, podría perder la visión de las siguientes formas:
- Pérdida de visión nocturna. Se presenta como una dificultad parcial o total para ver con poca luz o en la oscuridad, especialmente al pasar de ambientes muy iluminados a lugares con poca luz. A medida que disminuye la visión nocturna, le toma más tiempo adaptarse a la oscuridad. La visión puede ser normal durante el día.
- Pérdida gradual de la visión periférica (lateral). Se conoce como “visión de túnel” y se puede notar cuando la persona empieza a chocar con muebles u objetos al caminar.
- Pérdida de la visión central. Algunas personas también tienen problemas con la visión central, lo cual puede complicar hacer tareas finas como leer o enhebrar una aguja.
- Problemas de visión de colores. Algunas personas presentan dificultad para ver diferentes colores.
No existe un solo tratamiento para la retinitis pigmentaria, dado que hay más de cien genes que la causan. Los científicos están estudiando por qué y cómo se produce esta condición en las familias.
Al ser una patología de origen genético, la retinitis pigmentaria no se puede prevenir, sin embargo es importante anticiparse a los hechos y acudir al oftalmólogo de forma periódica para una detección a tiempo, especialmente si hay antecedentes familiares.
