El coloboma, ¿qué es?

02 Junio 2022

El coloboma es una afección ocular que se presenta desde el nacimiento, cuando hay una ausencia del tejido normal del ojo.

El coloboma ocurre debido a anomalías o genes alterados que afectan el desarrollo de los ojos. En ocasiones, es hereditario. Los factores ambientales, como beber alcohol durante el embarazo, también pueden aumentar el riesgo de que un bebé desarrolle esta afección.

Un coloboma puede afectar uno o ambos ojos, pero si ambos se encuentran afectados, sus síntomas pueden o no ser los mismos en cada uno.

Dependiendo de la parte del ojo afectada, existen diferentes tipos:

• Coloboma del párpado: está ausente una parte del párpado superior o inferior.
• Coloboma de cristalino: ausencia de una parte del cristalino, que es la lente natural del ojo.
• Coloboma macular: la mácula no se desarrolla correctamente.
• Coloboma del nervio óptico: l nervio óptico (nervio que conecta el ojo con el cerebro) está hueco, lo que reduce la visión.
• Coloboma de la úvea: la úvea es la capa intermedia del ojo; este coloboma puede afectar el iris, que es la parte coloreada del ojo.
• Coloboma coriorretiniano: falta parte de la retina.

Los síntomas del coloboma dependen de la zona afectada. Es decir, si la zona afectada es el párpado, será evidente la ausencia de tejido, sin embargo, si se padece de coloboma macular o del nervio óptico, los síntomas estarán referidos a disminución en la visión.

Los niños que carecen de alguna parte de la retina padecerán de un defecto del campo visual, esto significa que no contarán con visión en lugares específicos. A veces, se presenta con un incremento de la sensibilidad a la luz, conocido como fotofobia.

El coloboma se puede apreciar desde el nacimiento, por lo que el médico oftalmólogo puede diagnosticarlo por observación o mediante un examen completo de los ojos con dilatación de las pupilas.