Cáncer de retina

26 Enero 2023

El retinoblastoma es un tipo de cáncer pediátrico que se desarrolla en la retina del ojo. La retina está situada en la parte posterior del ojo. Tiene capas de células que perciben la luz y envían información al cerebro.

El retinoblastoma casi siempre se desarrolla en niños menores de 5 años. Los tratamientos del retinoblastoma incluyen crioterapia, quimioterapia, radioterapia y cirugía. El pronóstico depende de varios factores, como el tamaño y la localización del tumor, y si el cáncer se ha extendido. Si el tumor no se ha extendido más allá del ojo, la mayoría de los niños con retinoblastoma viven sin cáncer después del tratamiento.

Lo más frecuente es que afecte a un ojo. En aproximadamente una cuarta parte de los casos, afecta a ambos ojos.

El retinoblastoma es causado por una mutación genética. El gen causante se denomina RB1. La mutación hace que las células del ojo crezcan de forma incontrolada, formando un tumor. En alrededor del 40% de los casos el niño hereda la mutación RB1 de uno de sus progenitores (retinoblastoma hereditario), en el restante 60%, el cambio genético se produce espontáneamente.

En la mayoría de los casos, el primer signo de retinoblastoma es un cambio en el aspecto del ojo. Los síntomas pueden afectar a un ojo o a ambos, e incluyen:

• Pupila blanca (leucocoria): suele ser el primer signo de retinoblastoma. La pupila (el centro redondo y negro del iris) puede parecer blanca en ciertos ángulos o en una foto en la que se haya utilizado flash (las pupilas suelen verse rojas en una foto con flash).

• Ojos bizcos (estrabismo): los ojos pueden parecer desalineados, o un ojo gira en una dirección diferente al otro. El estrabismo puede ser de leve a grave.

• Ojos rojos o inflamados: la inflamación y la irritación pueden aparecer en cualquier parte del ojo. Los ojos pueden doler o estar sensibles.

No es posible prevenir el retinoblastoma no hereditario.

Si usted o su pareja tuvieron retinoblastoma de niños, tienen un 50% de probabilidades de transmitir la enfermedad a sus hijos. Si tiene antecedentes familiares de retinoblastoma o padece la mutación del gen RB1, puede considerar la posibilidad de someterse a pruebas genéticas antes de tener hijos. Los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma deben someterse a revisiones oculares periódicas desde el nacimiento. Es muy importante detectarlo y diagnosticarlo a tiempo. El diagnóstico precoz puede mejorar significativamente el pronóstico y puede evitar la pérdida de visión.

En el centro contamos con oftalmólogos pediátricos y retinólogos para la detección y tratamiento del retinoblastoma. Solicita tu cita aquí.